育亨宾是速效药吗

育亨宾不是速效药，育亨宾来自育亨贝树，这是一种在中非和西非发现的常青树。复合育亨宾可以在树皮中找到。

有时被称为育亨贝补充剂，用于治疗与性功能（特别是器质性勃起功能障碍）、体重减轻、运动表现、高血压和心绞痛有关的问题。

但是在美国，将非处方育亨宾作为勃起障碍的治疗药物进行营销实际上是非法的。

育亨宾对勃起障碍的治疗并没有得到大量的真实，虽然在小规模的研究调查中发现育亨宾比安慰剂更有益，但没有足够的科学严谨的研究来真正说它能有效治疗勃起障碍。更多的是智商税。

一项研究调查了18名患有器质性勃起功能障碍的男性。服用育亨宾时，一半能够在超过75%的尝试中完成。换句话说，育亨宾似乎确实帮助了一些男人。但这是一项非常小的研究。

此外，育亨宾与心脏病发作和癫痫发作有关。严重的副作用还包括胃病、心跳加快（也称为心动过速）、焦虑和高血压等，临床上并不建议人服用育亨宾。

如果你患有勃起障碍的问题，可以在医生的建议下服用治疗勃起障碍的处方药，如西地那非、他达拉非、伐地那非、阿伐那非等磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5抑制剂）的药物。

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育亨宾是一种在药理学上具有良好特征的α-2-肾上腺素受体拮抗剂，在中枢和外周神经系统中具有活性，在治疗勃起功能障碍方面已经使用了一个多世纪。深入地说，对动物的系统研究表明，该药物对性行为有显著的积极影响。少数对照、随机人体研究的荟萃分析一致显示育亨宾优于安慰剂。尽管该药物有着悠久的历史和令人鼓舞的活性，但尚未经过科学严格的人体临床试验。尽管相关的基础药理学和动物研究信息已经存在超过15年，但最近的研究缺乏洞察力，完全无视这些基础研究。目前，还没有剂量反应研究，也没有研究替代给药途径（即口服药），也没有探讨持续管理与“按需”管理。最近一次研究与其他药物的协同作用是在近40年前。对各种人群的评估是在非常有限的队列中进行的，而且只是在最一般的条件下进行的。简言之，还没有在人类身上进行适当设计的试验。为什么？育亨宾是一种老药。因此，它不享有专利保护或商业可行性。在分子/配方发生变化之前（就像最近另外两种药物：酚妥拉明和阿扑吗啡发生的那样），育亨宾的严肃研究仍将悬而未决。反对者可能是对的，育亨宾确实缺乏治疗男性勃起功能障碍的临床活性。

育亨宾对有器质性勃起功能障碍的男性的疗效值得怀疑。我们进行这项研究是为了更好地确定对育亨宾有反应的男性人群，因为烟草被认为比其他风险因素更能影响育亨宾的治疗方案。我们用RigiScan监测仪、激素谱、佛罗里达性健康问卷的答案以及18名患有勃起功能障碍的非吸烟者在基线和两种不同剂量的育亨宾后的临床反应来测量夜间小弟弟肿胀。在18名男性中，有9名（50%）在超过75%的尝试中成功完成了爱爱。育亨宾应答者是勃起功能障碍较轻的男性，表现为RigiScan测试中刚性增加、佛罗里达性健康问卷得分较高以及血清睾酮水平略高。育亨宾是治疗某些勃起功能障碍男性器质性勃起功能障碍的有效疗法。

育亨宾是一种具有重要药理潜力的植物化学物质，可供药物化学家进行研究。它是一种吲哚生物碱，从各种天然/合成来源获得。

育亨宾的药理活性是由中枢和外周神经系统的联合作用介导的。它选择性阻断突触前和突触后的α2-肾上腺素能受体，对α1和α2亚型具有中等亲和力。育亨宾还与其他行为相关的单胺能受体结合，顺序如下：α-2NE>5HT-1A>，5HT-1B>1-D>D3>D2受体。

结论：目前的综述强调了一些有助于开发育亨宾药物的重要发现。它还强调了育亨宾对某些人类疾病的治疗潜力。但是建议对药代动力学进行进一步的研究，使用精心设计的随机临床试验来生产育亨宾作为人类使用的药物制剂。关键信息育亨宾是一种具有重要药理潜力的天然吲哚生物碱。人类很早就将其用作兴奋剂和哔哔。它阻断了可用于治疗勃起功能障碍、心肌功能障碍、炎症性疾病和癌症的突触前和突触后α2-肾上腺素能受体。