玻璃器皿的使用及注意事项(玻璃器皿使用规范)

在生活中，很多人可能想了解和弄清楚玻璃器皿的使用注意事项，这一篇就够了的相关问题？那么关于玻璃器皿的使用及注意事项的答案我来给大家详细解答下。

叮叮当当，啪，又碎了一件，这就是我们实验猿最熟悉的工具之一，玻璃器皿。玻璃仪器应该如何清洗?如何干燥?使用过程中有没有需要注意的事项，你造吗?

一、洗涤方法

化验室经常使用的各种玻璃仪器是否干净，常常影响到分析结果的可靠性与准确性，所以保证所使用的玻璃仪器干净是非常重要的。

洗涤玻璃仪器的方法很多，应根据试验的要求、污物的性质和污染的程度来选用。需准确量取溶液的量器，清洗时不易使用毛刷，因长时间使用毛刷，容易磨损量器内壁，使量取的物质不准确。

玻璃器皿洁净度检查：内壁应完全被水润湿而不挂水珠。

清洗方法：

(1) 用水刷洗;

(2) 用合成洗涤剂洗或肥皂液洗(做色谱或质谱实验不推荐此种方法，表面活性剂不容易清洗，对实验结果可能存在影响);

(3) 用铬酸洗液(20g重铬酸钾溶于加热搅拌的40g水中，再慢慢加入360g工业浓硫酸)：对有机物的油污去处能力强，但其腐蚀性强、有一定毒性，使用应注意安全;

(4) 其他洗涤液;

碱性高锰酸钾洗液：4g高锰酸钾溶于水中，加入10g氢氧化钾，用水稀释至100ml。用于清洗油污或其它有机物质。

草酸洗液：5-10g草酸溶于100ml水中，加入少量浓盐酸。此溶液用于洗涤高锰酸钾洗后产生的二氧化锰。

碘-碘化钾洗液(1g碘和2g碘化钾溶于水，用水稀释至100ml)：用于洗涤硝酸银黑褐色残留污物。

纯酸洗液：1:1的盐酸或硝酸。用于除去微量离子。

碱性洗液：10%氢氧化钠水溶液。加热使用去油效果较好。

有机溶剂(乙醚、乙醇、苯、丙酮)：用于洗去油污或溶于该溶剂的有机物。

二、干 燥

玻璃器皿应在每次试验完后洗净干燥备用。不同试验对玻璃仪器的干燥程度有不同的要求，如：滴定酸度用的三角瓶洗净后即可使用，而脂肪测定中的三角瓶要求干燥的。应根据不同要求来干燥仪器。

(1) 晾干：不急用的可倒置自然干燥。

(2) 烘干：可用105-120℃烘箱烘干(量器不可在烘箱烘干)。

(3) 吹干：急于干燥的可用热风吹干(玻璃仪器烘干机)。

三、化验室常用的其他器皿

【酒精灯】

酒精灯结构简单，使用方便，但温度较低。

按加热方式分为直接加热和旁加热两种。

使用时注意事项：

a. 酒精灯是以酒精为燃料，灯内的乙醇量不能超过其总体积2/3。加乙醇时一定要先灭火，并等冷却后再进行，周围决不可有明火，如不慎将乙醇撒在灯的外部，一定要搽拭干净后才能点火。

b. 点火时决不允许用一个灯去点另一个灯。

c. 灭火时，酒精灯一定要用灯帽盖灭，不要用嘴吹。

【溶剂过滤器】

真空过滤装置主要应用于高效液相色谱流动相过滤、粒子物质分析和微生物污染检测。它们是化学实验室常备器材。选用优质硼酸盐玻璃或316L卫生级不锈钢为材质，可在分析中过滤各种水溶液、有机物和腐蚀性液体，并可进行121℃热压消毒处理。

基本操作知识

(1)溶剂过滤器是易碎品，切不可整体搬移，特别不能拿着夹子搬移

(2)过滤膜选择要选择合格产品，不合格的会溶进杂质，可用待过滤的溶剂浸泡24小时看有无溶解现象，以考察过滤膜质量

(3)过滤膜分有机和水系，要区分开。

(4)水系过滤，有机用有机膜，最好过滤后再混合，混合后的流动相用哪个比例大用哪种膜。

(5)膜不分反正，但最好光滑 面向上，粗糟一面向下过滤效果会好。

(6)废弃过滤膜不要随意丢弃，过滤膜对环境有污染，不宜绛解。收集统一处理。

(7)溶剂过滤器配套的无油真空泵抽气时，不要等液体空后再拔软管，不宜拔出，会压扁软管，剩一点液时就停泵。

(8)过滤好的溶剂要避免二次污染。

TIPS：有时做实验时着急可能滤头和三角瓶磨砂口有水，抽滤完成后打不开了。这时候不要着急了可以放冰箱里冻一下，很溶剂就打开了。有的小伙伴也喜欢在试验台边上均匀的敲，同样可以打开。

四、常用玻璃仪器的使用

(一)移液管

1. 分类：单标线移液管(又称大肚移液管)、分度吸量管(不完全流出式、完全流出式、吹出式)

2. 单标线移液管用来准确移取一定体积的溶液。单标线吸量管标线部分管径较小，准确度较高;分度吸量管读数的刻度部分管径大，准确度稍差，因此当量取整数体积的溶液时，常用相应大小的单标线吸量管而不用分度吸量管。

3. 操作：

移取：要求准确度比较高的实验，吹尽管尖残留的水，再用滤纸将管尖内外的水搽去，然后用待取液涮洗3次，以确保所移取操作溶液浓度不变。注意勿使溶液回流，以免稀释及玷污溶液。

移取待吸溶液时，管尖插入液面下1-2cm(太深：管外壁粘附过多溶液;太浅：液面下降后吸空)。

读数：视线与溶液弯液面的最低点在同一水平线上。

放出：管尖接触器皿内壁，使容器倾斜而管直立，让溶液自由顺壁留下;移液管从接收容器移走之前，需等待3s，保证液体完全流出。

(二)容量瓶

主要是用来配制准确浓度的溶液。

使用容量瓶前，应先检查：容量瓶的体积是否与所要求的一致;若配制见光易分解物质的溶液，应选择棕色容量瓶;磨口塞或塑料塞是否漏水。

1. 试漏：加自来水至标线附近，塞紧瓶塞，用食指按住塞子，将瓶倒立2min，用干滤纸沿瓶口缝隙处检查有无水渗出。如不漏水，旋转瓶塞180°，再倒立2min，检查。

2. 注意事项：

向容量瓶中转移溶液时必须用玻璃棒;

不能用手掌握住瓶身，以免造成液体膨胀;

当容量瓶内的容积达到3/4左右时，将容量瓶摇动几周(勿倒转)，使溶液初步混匀，然后把容量瓶放在桌子上，慢慢加水到接近标线1cm左右，等1-2min，使粘附在瓶颈内壁的溶液留下，加水至弯液面下最低点与标线相切;

热溶液应冷却至室温才能注入容量瓶，否则可造成体积误差;

容量瓶不能久贮溶液，尤其是碱液，会腐蚀玻璃使瓶塞粘住，无法打开;

容量瓶用毕，应用水冲洗干净;

如长期不用，将磨口处洗净吸干，垫上纸片。

(三)滴定管

滴定管是为了放出不确定量液体的容量仪器。

1. 分类：酸式滴定管(盛放酸性、中性、氧化性溶液)、碱式滴定管(盛放碱液)

2. 使用：洗涤、涂油、试漏、润洗、装液、排气

洗涤：无明显油污的滴定管，直接用自来水冲洗。若有油污，则用铬酸洗液洗涤。

碱式滴定管洗涤时，要注意不能使铬酸洗液直接接触橡皮管。

涂油：用滤纸擦净活塞和塞座，用手指蘸少量凡士林，在活塞两端涂上薄薄一层。把活塞垂直插入塞座内，向同一方向作圆周运动，直到从外面观察，凡士林均匀透明为止。如果涂油太多，很容易将出口管尖堵塞，可先用水充满全管，将出口端浸入热水中，温湿片刻后，打开活塞，使管内的水流突然流出，将溶化的油脂带出。

试漏：滴定管使用前必须检查，确保不漏。将酸式滴定管装满蒸馏水，垂直夹在滴定架上，放置5min，观察管尖处是否有水滴滴下，活塞缝隙处是否有水渗出，若不渗，将活塞旋转180°，放置5min，再观察一次。碱式滴定管只需装满蒸馏水，垂直夹在滴定架上，放置5min，观察管尖处是否有水滴滴下即可。

排气：用右手拿酸式滴定管上部无刻度处，滴定管倾斜约30°，左手迅速打开活塞使溶液冲出，如仍有气泡，可重复操作几次，如仍有可能出口管部分没洗干净，需重洗。

将碱式滴定管垂直夹在滴定架上，使胶皮管向上弯曲，出口管斜向上，往一旁轻轻捏橡皮管，使溶液从管口喷出，以排出气泡。

3. 操作：

酸式滴定管操作：左手控制活塞，无名指和小指向手心弯曲，轻轻抵住出口管，大拇指在前，食指和中指在后，手指略微弯曲，轻轻向内扣住活塞，手心空握，以防顶出活塞，造成漏液。

碱式滴定管操作：左手拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠所在部位稍上的地方，向右方挤橡皮管，使其与玻璃珠之间形成一条缝隙，从而放出溶液。注意不能捏玻璃珠下方的胶皮管，以免当松手时空气进入而形成气泡，也不要用力捏压玻璃珠，容易使玻璃珠上下游走。

每次滴定最好都从读数0.00开始。

滴定时出口管尖处不得有悬液，滴定时滴定管下端伸入瓶口约1cm，滴定结束时出口管嘴上悬液应用三角瓶内壁沾下。

4. 读数：可将滴定管夹在滴定架上，也可从管架上取下，用手拿着滴定管上部无刻度处，两种方法均需使管保持垂直，必须注意初

读与终读应采用同一种读数方法。

无色溶液：视线与溶液弯液面的最低点在同一水平线上。

有色溶液：读取液面两侧的最高点。

温馨提示：通过以上关于玻璃器皿的使用注意事项，这一篇就够了内容介绍后，相信大家有新的了解，更希望可以对你有所帮助。