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iga肾病的分型(iga肾病分几种类型)

导语:IgA肾病:根据分型不同,预后不同

IgA肾病依靠病理诊断确诊,肾穿刺后可见弥漫性系膜增生和IgA沉积,诊断需要排除继发性的原因,如紫癜性肾炎。

本病以青少年居多,平时可无任何症状,体检时可发现蛋白尿、镜下血尿,无浮肿,如不体检,等到发病时肌酐已升高。如果不治疗的话,根据分型不同,预后不同。

一、只是镜下血尿、无蛋白尿、无高血压。这类型预后好,只需观察,定期复查即可,每3-6个月做尿检,监测血压,每年检查1-2次肾功,如果一直保持各项指标正常,也不出现尿蛋白,这类病人甚至不需要做肾穿刺。

二、 反复肉眼血尿,特点是平时都正常,一旦发热或扁桃体发炎时即出现肉眼血尿。这类型看起来凶险,但总体预后良好。如有明显的扁桃体肿大发炎,可做扁桃体切除,血尿的发生就会减少,也有的病因时腹泻,一旦腹泻就有血尿。

三、 无任何症状,体检时发现尿蛋白和血尿,此类症状需要做肾穿刺,以明确是不是IgA肾病,如果是,则根据病理类型适当治疗。如蛋白质和血尿比较多,可能需要用激素和免疫抑制制剂;如合并高血压,可以用ACEI/ARB治疗。

四、大量蛋白质型。这类型又分为两种情况,若病理变化较轻,只是大量蛋白尿,这种就和微小病变、肾病综合征治疗原则一样,通常会缓解,但是易复发。

五、高血压型。这类型预后比较差。高血压、蛋白尿多,治疗反应差,进展到慢性肾功能衰竭的速度比较快,一旦发现后,要控制血压,如果蛋白质和血尿比较多,也要用免疫抑制剂。

六、急进型肾炎。这类型发病急,不易漏诊,表现为蛋白尿、血尿、肌酐进行性升高,治疗同血管炎,积极用大剂量激素冲击,必要时用免疫抑制剂,如CTX。这类型总体预后不会太差。

IgA肾病除了原发性的以外,还有一些继发性的原因。如果有皮疹,就是紫癜性肾炎,如有肝硬化,就是肝硬化相关的IgA肾病,这类型需要针对原发病治疗。

总体来说,IgA肾病在我国肾炎中发病率占了30%-40%,各地肾穿刺的诊断标准不同,统计比例不完全一样。大部分IgA肾病进展比较缓慢,也有一些进展比较快。一些没有临床症状的患者,如不体检,很难发现,所以常规体检时一定增加尿常规检查,如发现蛋白尿、血尿就做进一步检查,以免漏诊,避免隐匿型病变长期慢性发展,再加上青壮年工作劳累,极有可能雪上加霜,务必重视!

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