羰基化合物谱图的主要特征是什么(醛和酮的羰基活性排序)

解析质谱谱图之前，我们首先要了解一些重要类型化合物的谱图特征，方便之后解析谱图，羰基化合物的谱图特又是什么呢？

羰基化合物谱图特征

(1) 醛

a 脂肪醛的分子离子峰较明显，大于碳四的脂肪醛分子离子峰强度明显递减。芳香醛的分子离子峰更稳定；

b α-断裂得到的M-1峰是醛的特征峰。苯甲醛的M-1离子继续丢失CO形成m/z77的苯基离子，脱去HC≡CH形成m/z51的离子；脂肪醛的α断裂形成m/z29的HC≡O离子峰，在C1~C3的醛中为基峰，而当碳大于4的醛，m/z29的离子峰为乙基离子的峰； i-断裂，脱掉·CHO自由基，形成M-29的离子峰。

c C4以上醛发生麦氏重排，α碳上无支链时，可得基峰m/z44离子峰。可根据麦氏重排后的碎片峰判断α碳上支链大小。

(2) 酮

a 与醛相似，不同是α-断裂，酮羰基两侧都可进行，遵守丢失最大羟基规则。

b 酮类有明显的分子离子峰m/z58(C3)、72(C4)、86(C5)……及α-断裂后形成的m/z43+14n，较大的酰基还可丢失CO得烷基正碳离子；

c 酮羰基只要满足麦氏重排条件即可，甲基长链酮的麦氏重排产生m/z58的离子，双长链酮可进行两次麦氏重排，只要α碳上无侧链，经两次重排也可得m/z58的离子。

d 芳酮有明显的分子离子峰，芳酮常用m/z120、105、77的离子。

(3) 羧酸

a 脂肪酸分子离子峰为中弱峰，麦氏重排产生的m/z60的离子是直链羧酸的特征离子；

b α-断裂丢失·R自由基形成m/z45的离子；短链羧酸可得即M-45和M-17的离子，长链羧酸可产生正电荷在氧原子上的碎片，如m/z45、59、73、87……的峰；i-断裂形成正电荷在烷基上的碎片离子m/z29、43、57、71、85……的峰；

c 芳香羧酸分子离子峰强，苯甲酸α断裂丢失羟基基团和CO得m/z77的苯基离子。

(4) 酯

a 酯可以发生α-裂解产生m/z59+14n和29+14n的离子；

b 与酯基氧原子相连的丙基也可发生α-裂解，i-裂解通常峰较弱；

c 麦氏重排也是酯的重要裂解方式，形成m/z74+14n的离子。乙酸酯可重排产生m/z60的离子，甲酯可产生m/z74的离子，乙酯可形成m/z88的离子峰；

d 芳香酯的支链长度增加，可进行麦氏重排、双氢重排，形成m/z122和123的离子峰。

免责声明:本站部份内容由优秀作者和原创用户编辑投稿，本站仅提供存储服务，不拥有所有权,不承担法律责任。若涉嫌侵权/违法的，请与我联系，一经查实立刻删除内容。本文内容由快快网络小美创作整理编辑！