孕前遗传基因检测有问题能避免吗(怀孕前遗传病基因检测)

导语：孕前基因检测可知子女是否会遗传性耳聋？

我们知道遗传性耳聋有四种遗传方式：

1，常染色体隐性遗传（见下图），由隐性基因控制，约占。

2，常染色体显性遗传（见下图），由显性基因控制，占。

X1%-2%4，母系遗传（见下图），线粒体基因突变，发病率较低。

通常一个个体只要获得一个显性基因即可发病；获得两个隐性基因才患病，但对于连锁隐性遗传来说，男性只要有一个隐性基因即可发病。

上面已经介绍大部分遗传性耳聋是由隐性基因导致的，所以群体中应该有相当比例的人携带有一个隐性基因。这样的携带者因为只有一个隐性基因，所以不会患病。但这样的个体，如果婚前或孕前验明正身即进行基因检测，则可计算出以后所生子女的发病风险。如孕前检测发现父母都是携带者，那么子女发病风险就是。

对于母系遗传，即线粒体基因突变导致的耳聋，虽然发病率不高，但也要引起我们的高度重视。因为有这样基因突变的个体，虽然突变的基因本身不会引发疾病，但如果受到环境因素的影响，便可致病。通常的环境因素是氨基糖甙类药物，如链霉素，庆大霉素等，往往是“一针致聋”。这样的个体如果早知道，如及早进行基因检测，就可避免悲剧的发生。

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