儿茶酚胺包括哪些(儿茶酚胺的生理作用是什么)

导语：儿茶酚胺（来源、分类、合成）

儿茶酚胺（缩写为 CA）是一种单胺类神经递质，是一种含有儿茶酚（具有两个相邻羟基侧基的苯）和侧链胺的有机化合物。儿茶酚可以是游离分子，也可以是较大分子的取代基，代表 1,2-二羟基苯基团。

儿茶酚胺来源

儿茶酚胺来源于氨基酸酪氨酸，酪氨酸来源于膳食来源以及苯丙氨酸的合成。儿茶酚胺是水溶性的，50% 与循环中的血浆蛋白结合。

儿茶酚胺分类

儿茶酚胺包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。 从肾上腺的肾上腺髓质释放激素肾上腺素和去甲肾上腺素是战斗或逃跑反应的一部分。

儿茶酚胺合成

酪氨酸是由苯丙氨酸通过苯丙氨酸羟化酶的羟基化作用产生的。 酪氨酸也可以直接从膳食蛋白质中摄取。 儿茶酚胺分泌细胞使用多种反应将酪氨酸连续转化为左旋多巴，然后转化为多巴胺。 根据细胞类型，多巴胺可能进一步转化为去甲肾上腺素，甚至进一步转化为肾上腺素。

各种兴奋剂药物（如一些取代的苯丙胺）是儿茶酚胺类似物。

图1.在人体中，儿茶酚胺（以黄色显示）源自氨基酸 L-苯丙氨酸。

L-苯丙氨酸通过芳香族氨基酸羟化酶 (AAAH) 酶（苯丙氨酸 4-羟化酶）转化为 L-酪氨酸，分子氧 (O2) 和四氢生物蝶呤作为辅助因子。 L-酪氨酸通过另一种 AAAH 酶（酪氨酸 3-羟化酶）以四氢生物蝶呤、O2 和亚铁 (Fe2+) 作为辅助因子转化为 L-DOPA。 L-DOPA 在芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 的作用下转化为多巴胺，磷酸吡哆醛作为辅助因子。 多巴胺本身也用作神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素合成的前体。 在 O2 和 L-抗坏血酸作为辅助因子的情况下，多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 将多巴胺转化为去甲肾上腺素。 去甲肾上腺素通过苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT) 以 S-腺苷-L-甲硫氨酸作为辅因子转化为肾上腺素。

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