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家族遗传史帕金森病患者临床有什么特点(家族遗传帕金森一般的发病年龄)

导语:家族遗传史帕金森病患者临床有什么特点?

帕金森病的患者中,确实有一部分会呈现家族性,但是大家也不必太担心,相关数据显示,大约10%的患者会有家族史。

有些患者疑问,我亲戚里都没有听说有得帕金森病的,那我的孩子会有问题吗?其实大部分的帕金森病患者都不是遗传性的,我们一般称之为散发性帕金森病。

这样的患者呢,可能会携带有一些风险基因突变,使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些,而且携带基因突变位点数量越多,得病的风险也越大。

说到这里,大家可能会担心了,那是不是我们得病了孩子就肯定会有问题了?其实不是,如果风险基因突变结果阳性并不意味着一定患病。

有遗传家族史的帕金森病人其特点如下:

1、呈现明显的家族聚集表现,几乎每代人中都有人发病。文献报道,大约10%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。

2、发病年龄早:通常在40岁以前发病,而且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高,僵直为主的家族史少,可能是隐性遗传。有些家族性帕金森病与Parkin基因突变密切相关,这种情况下对帕金森病的易感性增加。

帕金森病的发病除了风险基因阳性外,还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体,如果具有其他多项发病的危险因素,其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。

因此,应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素,才能准确和正确地预测发病风险,制定相关的应对策略。

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