本文介绍了猪支原体（地方性）肺炎、猪进行性萎缩性鼻炎、猪放线杆菌胸膜肺炎、猪链球菌性脑炎、猪痢疾的保证保健性投药，连续性给药的剂量要低于治疗剂量。

1 猪支原体（地方性）肺炎（EP）

猪场A 有200 头能繁母猪，后代肥猪在110kg 时出售。猪舍隔热性能很差，因无资金改善环境条件，只能采取管理性措施。当猪从保育舍转入育肥舍后大约3 周，猪群暴发严重的咳嗽。剖检诊断和肺脏检查显示：肺脏存在广泛性的支原体肺炎病变，同时伴有继发性巴氏杆菌感染，巴氏杆菌对金霉素（CTC）敏感。在转入育肥舍后10d，首批临床肺炎病例开始呈现明显的临床症状。从转入育肥舍第8 天开始加金霉素（CTC），剂量为600g/t 饲料，连续加药7d。这对降低疾病的发生率起到了明显的作用，特别是，显著减少了需要个体治疗的猪数。猪群生长速度的差异性也降低了。最初，基础母猪群较年轻，随着母猪群逐渐发育成熟，发病时间变为转入育肥舍后第5 周后，因此，保健性投药也需推迟2 周进行。

2 猪进行性萎缩性鼻炎（PAR）

猪群B 是有1200 头生产母猪的猪场，有15%的猪可在眼观上看到PAR 症状。分离出了产毒性巴氏杆菌和支气管波氏杆菌，并发现这两种细菌对甲氧苄氨嘧啶和阿莫西林敏感，所有仔猪在7 日龄，均用长效阿莫西林进行注射给药。断奶后，进一步使用土霉素拌料给药，连用14d。依照此方案，连续执行6 个月后，PAR 临床发病率下降至2%。但是，后来又逐渐升高至7%。很明显，猪场技术人员为了图方便而决定在10～14 日龄时对仔猪注射给药。这样会造成巴氏杆菌更早定殖于鼻腔中，并会导致相当大的损害。当将注射给药日龄调整回7 日龄后，PAR 问题又一次降至低水平。这个实例说明：通过收集一系列证据（信息）来确定在哪个关键时间节点进行保健性投药具有重要意义。在处理此案例时，还没有上市预防PAR 的疫苗。

3 猪放线杆菌胸膜肺炎（App）

App 是一种非常难以控制的疾病，尤其是严重的急性病例。

猪群C 有250 头能繁母猪，自己生产肥猪上市。在9周龄时，将猪群从保育舍（地面平养）转入生长舍，在转入7d内，暴发严重的胸膜肺炎。因为此病的潜伏期很短（12～48h），保健性投药难以凑数。此时，在第一个临床病例呈现症状时，应立即进行药物治疗。为快速获得疗效，将金霉素（CTC）加到饮水箱中，连续投药72h，疗效非常明显，同时对其他的疾病诱发性因素（能量摄入下降，室内温度变化过大）也做了调整。不仅减少了预防性投药的需求，也证明了管理措施的重要性。

4 猪链球菌性脑炎（SM）

猪场D 有350 头母猪，该猪场未发生过链球菌性脑炎。该病进入本场导致了保育舍（地面平养）出现严重的问题，仔猪转入保育舍后大约16d 会定期出现本病。在第10~17 天，通过饮水给药，给所有猪投药青霉素Ⅴ钾。在转入保育舍后2 周内，很多猪的扁桃体均带菌，然后有不同数量的猪会发病。此时饮水给药的目的是为了降低感染的水平。当发病达到高峰时，每批次转入保育舍的仔猪大约有15%需要进行个体治疗。保健性投药可将本病的发病率降至1%以下。

5 猪痢疾（SD）

猪场E 是育肥场，每年大约购进10000 头商品猪。该场以往曾感染过猪痢疾，并成功实施了净化措施。但是，为降低市场成本压力，该场会定期从不明猪场购进猪。因此，为了保护猪群，当所有的引入猪在隔离舍时，会以200 头猪为一组进行保健性投药。在批次之间，将猪舍彻底清空和消毒。一旦猪群到场，通过饮水给所有猪投药泰妙菌素，连用5d。并通过拌料给药（100g/t）再使用7d，成功防止了该病的出现。可见，通过某些方案进行保健性投药对控制疾病有很好的效果，同时经济上也很划算。有很多药物可用。但是，采用保健性投药时，应先与兽医商量，兽医可对最佳的药物类型、投药剂量及投药时间点等问题给出合理建议。

6 连续性给药

在易感疾病的关键期，连续性给猪投药，时间可长达12周。连续性给药的药物剂量通常低于治疗剂量。连续性给药可能花费较高，但是，在不同日龄猪混养的猪舍中，其作用良好，能使猪的生长状况有很大改善，同时也有助于抵消成本。

即使能够连续抑制病原微生物生长，但当发生严重传染性疾病时，该方案也可能会失败。对育肥猪还应考虑执行休药期的问题。

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