iga肾病是怎样得的(iga肾病病因)

导语：IgA肾病是怎么得的？

​IgA肾病是我国最常见的慢性肾小球肾炎的一种类型，有统计资料显示大约20-45%的IgA肾病患者最终进入到终末期肾脏病，需要血液透析或者腹膜透析维持生命。 ​所以大家就会好奇IgA肾病是怎么得的呢？

现在用最通俗的语言为大家分享IgA肾病的发病机制。

首先任何疾病的发生都需要内因和外因的共同作用。IgA肾病也是如此。全基因组关联分析发现IgA肾病具有多个遗传易感性的变异基因位点。

目前的观点认为​在遗传易感性的基础上经历如下“四重打击”，最终导致IgA肾病：

​第一重打击：机体产生结构不正常的IGA1，所谓致病性的IgA；

第二重打击：机体针对致病性的IgA1产生了相应的IgG抗体；

第三重打击：IgA1和抗体形成抗原抗体复合物；

第四重打击：IgA1-IgG的复合物随着血液循环到达肾脏，沉积在肾小球的系膜区，激活补体导致肾脏损伤，出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾功能损伤。​

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